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Diagnóstico prenatal

Consiste en un conjunto de pruebas diagnósticas que nos permiten conocer si está teniendo lugar la adecuada formación y el correcto desarrollo del feto antes de su nacimiento.

Screening de cromosomopatías

Podemos calcular el riesgo de Síndrome de Down, Edwards y Pattau a través de un análisis estadístico que emplea diversas variables, entre las que se incluyen la determinación de la b-HCG libre, la PAPP-A y la traslucencia nucal fetal.

Cribado prenatal no invasivo

Este análisis nos permite identificar en sangre materna las trisomías fetales de los cromosomas 13, 18 y 21, el sexo del feto, las aneuploidías más comunes en los cromosomas sexuales y algunos síndromes genéticos de microdeleción.

Amniocentesis

Esta técnica nos permite realizar análisis genéticos sobre células fetales a través de la extracción de una pequeña cantidad de líquido amniótico. Con todo esto podemos detectar alteraciones cromosómicas y genéticas, conocer el factor Rh, determinar la maduración pulmonar fetal e, incluso, valorar ciertas infecciones fetales.

Ecografía de alta resolución

La ecografía de alta resolución nos permite el diagnóstico de hasta el 85% de las malformaciones que tengan una cierta manifestación estructural o morfológica, identificar lesiones incompatibles con la vida, e identificar lesiones fetales que pueden recibir tratamiento intrauterino o en el momento del nacimiento.

Al no tratarse de una ecografía básica es necesario que el profesional encargado de su realización esté altamente especializado, por ello tenemos un equipo específico de ecografistas encargados de llevarlas a cabo.

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